Megérkezett az levél a kórháztól. Négy hét után, így a 24. hét derekán. Mindegy is most már, a lényeg, hogy jó híreket kaptunk! Vagy inkább az, hogy nem kaptunk rosszakat. Beszélgettünk itt a blogon is meg fórumon is arról, mennyire pontosak a vérből kapott szűrési adatok, és mennyire megbízható a magzatvízvétel. Előbbiek, akárhogy is szépítjük és akármennyire is jó a marketingje, mégiscsak főként statisztikákra alapozó programok által kidobott adatok. Persze, ahogy sok kismama, így én is anno azt gondoltam, hogy megbízhatóak, de nem azok. A magzatvízvételre mondják, hogy mivel ténylegesen a magzatvízben úszkáló babasejteket nézegetik, így ez teljesen pontos eredményt ad a szűrés alá eső rendellenességekről. Az is igaz, amit az istenhegyis orvosunk mondott, hogy ilyenkor csak néhány rendellenességet szűrnek (miként a vérből is csupán ezekre végeznek el becsléseket), amellett létezik vagy tízezer másik. 

Nagyon, de nagyon nehezen hoztuk meg a döntést öt hete Farkassal, hogy elmegyünk a magzatvízvételre. A véradatok jók voltak, az UH minden esetben jó eredményeket mutatott, de mégis...Már Nününél is megfogadtuk, hogy a második babánál elmegyünk. És ha sikerül, és lesz egy harmadik babánk, újra meg kell majd hoznunk ezt a döntést. 

Viszont amiért nagyon haragszom, az e levél tartalma. Az csak egy picit zavar, hogy nem tudnak a levél elejére odabiggyeszteni egy általános megszólítást, mondjuk pl. Kedves Kismama, vagy Tisztelt Hölgyem. De hogy egy mondaton belül (3 mondatból áll a levél) három ponton védik le magukat, és azt sem tüntetik fel, hogy pontosan milyen rendellenességeket szűrtek, szerintem az felháborító! Nem vagyok egy reklamálós fajta, de most azon töröm a fejemet, miként és hova írjak és kérjek pontos tájékoztatást pl. arról, hogy melyek azok a betegségek, amelyekre a vizsgálat irányult az én esetemben?????

Íme a levél teljes szövege (eltekinte a fejléctől és az aláírásoktól):

"A terhes életkora miatt magzatvízvételt végeztünk.

Az alkalmazott citogenetikai módszerekkel- a vizsgált sejtekben- az életkorral kapcsolatos kromoszóma rendellenességet nem találtunk.

A vizsgálat alapján a magzat neme: lány"